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最近更新时间 2023-08-27 13:48:20
临床医学中染色体异常是做第三代试管婴儿最常见的原因之一,因为一旦父母染色体出现问题那么不仅仅会导致不着床、流产、胎停育还会造成携带有遗传病的患儿出现,如克氏综合症、特纳氏综合症等。
为了解决因为染色体异常而导致的生育难问题,第三代试管婴儿技术就应运而生,人们通过PGS/PGD技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断,确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎,及时淘汰,既能保证母婴的健康,又能提高试管婴儿成功率。
对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事,因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想,因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等,父母如果确诊为染色体异常,建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查,这样能够怀上健康的宝宝。
第三代试管婴儿PGD技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
三代试管主要适应人群:
1、有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻;
2、有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻;
3、性连锁遗传病患者,或相关基因的携带者,比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等;
4、部分单基因遗传病患者,比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等;
5、性连锁遗传病患者或携带者;
6、35岁高龄孕妇或者胚胎冷冻人群。
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