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最近更新时间 2023-08-16 19:10:04
要知道人类的染色体有很多人,如果是染色体异常的情况下就会出现很多病状,而22号染色体异常的情况有的人就会问能不能要孩子,答案是不能的,因为染色体异常的会遗传很多病的,具体是什么情况,文中也可以做一个详细的了解。
1、22号染色体11区2带遗传物质微缺失症
22号染色体11区2带遗传物质微缺失症患者的症状包括:先天性心脏功能异常,腭裂,显著的面部异样,缺钙,患行为学障碍和精神分裂症等精神科疾病的风险增加。
2、22号染色体11区2带遗传物质重复症
此染色体异常遗传病是由22号染色体的位于q11.2区域的某些基因都有一份多余的拷贝而诱发的。在大多数的病例中,这些多余的遗传物质即为300万碱基对序列,在医学上亦被记作3兆碱基对(Mb)。
3、22号染色体13区3带遗传物质缺失症
在医学上亦被称为Phelan-McDermid综合征,是由于22号染色体长臂末端的遗传物质发生缺失而诱发的。22号环形染色体在长臂末端缺失一些遗传物质,也可能会诱发此病。
研究结果表明,缺失SHANK3基因会导致此遗传病患者出现许多典型症状,诸如:发育迟缓,智力残障,语言功能发育迟缓或丧失等。此区域若是缺失一些其他基因,很可能是此遗传病患者出现一些其他症状的诱因所在。
4、慢性髓细胞样白血病
9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位,会诱发一类造血细胞癌症,即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括:乏力,高烧,体重减轻,脾脏肿大等。
5、隆凸性皮肤纤维肉瘤
17号和22号染色体上的遗传物质发生重组,在医学上被记为t(17;22),会诱发一类罕见的皮肤癌,即隆凸性皮肤纤维肉瘤。
22号染色体是第一个被发现的人体全序列染色体,早在1999年12月1日,国际人类基因组计划联合研究小组就宣布完整破译出人体第22对染色体的遗传密码,这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定。
22号染色体上很可能包含500到600个基因,并且还初步断定了22号染色体上与遗传病有关的一些基因,如肌肉萎缩性侧索硬化症、乳癌、李-佛美尼综合征、神经纤维瘤病Ⅱ型、高铁血红蛋白症、Waardenburg综合征等。
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